长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗(长春长生生物)

sddy008 疑问解答 2022-07-26 173 4

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本文目录一览:

长生生物疫苗案涉事公司前身是什么?

长春长生生物科技有限责任公司的前身是长春长生生物科技股份有限公司(曾用名),长春长生生物科技有限责任公司是上市公司长生生物的全资子公司。长春长生生物科技有限责任公司于1992年08月27日成立,法定代表人高俊芳。

从2014年4月起,在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定,其有的批次混入过期原液、不如实填写日期和批号、部分批次向后标示生产日期。

扩展资料:

2018年9月,ST长生公告称,经吉林省高新技术企业认定管理机构研究,决定从2017年度起取消长春长生生物科技有限责任公司高新技术企业资格。

2018年10月16日,国家药监局和吉林省食药监局分别对长春长生公司作出多项行政处罚2019年5月,长生生物公司被立案调查。

2019年4月4日,国家药品监督管理局发布公告,注销铁蛋白放射免疫分析试剂盒等85个药品批准文号,其中19个药品批准文号被注销是由于企业被依法吊销《药品生产许可证》,53个是由于企业主动申请,13个是因已撤销药品批准证明文件。

参考资料来源:百度百科-长春长生生物科技有限责任公司

长春生物跟长春长生生物是一家公司么

不是的。

长春生物是长春生物制品研究所。是集科技、开发、生产、营销于一体的国有大型医药生物技术企业,是预防、治疗、诊断用生物制品和高科技产品生产研究的重要基地,也是东北地区微生物学和免疫学的研究中心。

长春长生生物长春长生生物科技有限责任公司是上市公司长生生物的全资子公司。2018年9月,ST长生公告称,经吉林省高新技术企业认定管理机构研究,决定从2017年度起取消长春长生生物科技有限责任公司高新技术企业资格。

扩展资料:

长春生物制品研究所是国家教育部批准的硕士学位授权单位,医学免疫学、病原生物学授权点。迄今为止,共培养硕士研究生66人。2001年度被人事部批准为企业博士后科研工作站。由长春生物所主办的《中国生物制品学杂志》是国家一级专业性杂志,已刊载论文数千篇,被评为中华预防医学会优秀期刊,1999年改为国际版大十六开,有关信息被美国医学会检索系统收录。

自1982年国家对药品生产实行批准文号制度以来,本所先后获得各类生物制品生产批件115个,产品种类涵盖: 疫苗、类毒素、抗毒素、免疫血清、血液制品、细胞因子、单克隆抗体、免疫学诊断试剂等诸多类型从1992年起,本所工业总产值首次突破亿元大关,且每年以15-20%的速度递增。

产品销售网络遍及全国29个省市自治区。1993年,所组建成立了进出口公司、 获得进出口经营权, 先后有十几种产品出口韩国日本越南、印度、美国、巴基斯坦、加拿大等国家,每年出口创汇额达 100万美元以上。

参考资料:长春生物制品研究所-百度百科 长春长生生物科技有限责任公司-百度百科

长春长生疫苗造假事件,为什么必须对生物制品进行全程质量控制

谨防造假。

长春长生疫苗造假是一件非常恶劣的事件,会影响到大众的安全。为了防止类似的造假事件再次出现,长春药监局表示:必须对生物制品进行全程质量控制,保证生物制品的质量和功效达标。

长生疫苗隶属于长春长生生物科技有限责任公司,法定代表人高俊芳,注册地址:高新开发区越达路,经营范围:疫苗的生产及相关技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务等。

长春生物跟长生生物是一家公司吗?

长春生物跟长生生物不是一家公司。

长春生物是长春生物制品研究所。是集科技、开发、生产、营销于一体的国有大型医药生物技术企业,是预防、治疗、诊断用生物制品和高科技产品生产研究的重要基地。

长春长生生物长春长生生物科技有限责任公司是上市公司长生生物的全资子公司。2018年9月,ST长生公告称,经吉林省高新技术企业认定管理机构研究,决定从2017年度起取消长春长生生物科技有限责任公司高新技术企业资格。

经营范围:

开发、技术转让、技术咨询、技术服务,经营本企业和本企业成员企业自产产品及相关技术的出口业务(国家限定公司经营和国家禁止出口的商品及技术除外)。

经营本企业和本企业成员企业生产、科研所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零部件及相关技术的进口业务(国家限定公司经营或禁止进口的商品及技术除外)。

经营本企业的进料加工和“三来一补”业务;道路普通货物运输,货物专用运输(冷藏保鲜设备)(法律、法规和国务院决定禁止的项目不得经营;

以上内容参考:百度百科-长春长生生物科技有限责任公司

长春长生疫苗事件中的问题疫苗有什么危害?

1、对人体的安全没有影响,最大的风险在于可能失效,导致无法预防对应的疾病,影响免疫保护效果,但对人体没有危害。

2、实际上,疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等,一般都比较轻微。而过敏等比较严重的情况,发生率很低,对大多数人来说,疫苗是安全的。

疫苗产生的不良反应,多发生在接种后的 24~48 小时内,后期再发,或者产生后遗症的可能性很小。

扩展资料:

事件背景:

2017年11月,长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定,被食药监总局责令企业查明流向,并要求立即停止使用不合格产品。

经检查,长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的疫苗共计252600支,全部销往山东省疾病预防控制中心;武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支,销往重庆市疾病预防控制中心190520支,销往河北省疾病预防控制中心210000支。

2017年11月5日,山东疾控中心曾针对当时情况,发布了《效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答》,对于公众关心问题有一个初步的回应。

参考资料来源:百度百科—长春长生疫苗事件

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评论

精彩评论
2024-07-22 20:21:57

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2024-08-14 19:11:54

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2024-08-23 11:24:26

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2024-09-16 10:20:17

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